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Un equipo de investigadores de Argentina desarrolló un programa de medicina de precisión para cáncer infantil que logró mejorar el diagnóstico, pronóstico o tratamiento en dos de cada tres pacientes con casos complejos.
El proyecto, llamado COPPA (Colaboración en Oncología Pediátrica de Precisión en Argentina), fue liderado por especialistas del CONICET y la Universidad Austral, junto a profesionales de Brasil, Chile y Uruguay. El estudio fue publicado en la revista científica Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica.
La iniciativa utilizó secuenciación genómica, una técnica que analiza el ADN y ARN de los tumores para identificar alteraciones genéticas y así adaptar los tratamientos a cada paciente. De los 38 casos estudiados, el 67% mostró beneficios clínicos concretos, como confirmar diagnósticos, redefinir riesgos o guiar terapias específicas.
Uno de los puntos innovadores del programa fueron los “Ateneos Moleculares Interdisciplinarios”, encuentros virtuales donde especialistas de distintos países evaluaron en conjunto los casos clínicos. Según el trabajo, todos los participantes mejoraron su formación en medicina de precisión y destacaron la utilidad del sistema colaborativo.
El estudio también expuso los desafíos para expandir este tipo de tratamientos en América Latina: dificultades logísticas, baja disponibilidad de estudios, falta de tiempo médico y escaso acceso a terapias específicas o ensayos clínicos.
Los investigadores remarcaron que el principal reto ya no es solo tecnológico, sino también organizacional y educativo, y sostuvieron que la medicina genómica debería convertirse en una inversión estratégica para los sistemas de salud de la región.
