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title: "ANMAT dio de baja las habilitaciones de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo"
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description: "La medida fue oficializada este viernes en el Boletín Oficial mediante la disposición 1848/2026. El organismo canceló los legajos de ambas firmas y mantuvo la reinscripción de certificados a su vencimiento por orden judicial, en el marco de la causa penal abierta."
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date_published: "2026-04-10T07:59:00-03:00"
date_modified: "2026-04-10T08:00:34-03:00"
tags:
  - "ANMAT"
  - "HLB Pharma Group S.A."
  - "Laboratorios Ramallo S.A."
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# ANMAT dio de baja las habilitaciones de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo

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La **Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)** dio de **baja las habilitaciones otorgadas** a **HLB Pharma Group S.A.** y **Laboratorios Ramallo S.A**., al cancelar los legajos de ambas firmas, según la disposición 1848/2026 publicada este viernes en el Boletín Oficial.

L**a decisión constituye el cierre administrativo del proceso iniciado en 2025**, cuando el organismo ya había dispuesto la inhibición de las actividades productivas de ambas compañías y la prohibición de uso, distribución y comercialización de todos los productos registrados a nombre de HLB Pharma Group S.A.

En los considerandos, la ANMAT recordó que la medida se apoya en una serie de antecedentes regulatorios, inspecciones e irregularidades críticas detectadas en ambas firmas, además de elementos incorporados en el **expediente judicial federal FLP 17371/2025**. También señaló que **las empresas no cuentan actualmente con director técnico responsable y que no presentaron ningún plan para revertir las inhibiciones ni recurrieron la disposición 3158/2025**.

La disposición establece en su artículo 1° que **se dan de baja las habilitaciones de HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A**., “sin perjuicio de la inhibición de las actividades productivas” ya fijada en 2025. A la vez, en el artículo 2°, ordena **reinscribir automáticamente a su vencimiento los certificados de ambas firmas, en cumplimiento de una manda judicial**.

De esa manera, los certificados de los productos no fueron eliminados, sino preservados como activos vinculados a la causa penal en trámite. La ANMAT precisó además que la medida será comunicada a **las autoridades sanitarias provinciales, a la Ciudad de Buenos Aires y al Instituto Nacional de Medicamentos**.

El texto oficial recuerda, además, que la inhibición original había sido dictada en mayo de 2025, luego de verificarse incumplimientos normativos, desvíos de calidad y fallas críticas en las buenas prácticas de fabricación, tanto en productos de HLB Pharma como en la planta de Laboratorios Ramallo.

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