Elba Voragini y su hija, Guadalupe de la Cruz ya se instalaron en un hotel de Barcelona. Este lunes tienen cita con el médico y al día siguiente comenzará con los estudios. Con la tranquilidad de haber podido recaudar el dinero necesario, gracias a la increíble muestra de solidaridad de la comunidad pampeana y al aporte que hizo el Gobierno provincial, Guada llegó a España.
Provinciales16/05/2022
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Desde el viejo continente, su mamá Elba dialogó con La Arena y contó que fue un "viaje largo" porque no pudieron sacar pasajes en un vuelo directo. Sin embargo, destacó que llegaron "sin inconvenientes, a horario y bien". A su vez, contó que esté sábado estuvieron recorriendo el hospital San Juan de Dios, donde Guada realizará un tratamiento a lo largo de diez meses, y que ayer aprovecharon para pasear y conocer la playa del lugar.
Elba contó que, tras el largo viaje, este lunes "tiene cita con el médico" y para el resto de los días de la semana ya se programaron diversos estudios. "El martes empieza", contó.
Actualmente están alojadas en un hotel que está frente al hospital, pero están en búsqueda de un departamento para alquilar. La intención es que sea lo más cercano posible para abaratar los gastos en transporte. "Como Guada no tiene pronosticada la internación, sino que está con tratamientos ambulatorios vamos a estar yendo y viniendo todos los días", explicó.
Acompañada.
Elba y Guada están siendo acompañadas por los padres de Santino, Valentino y Paloma, niños oriundos de Córdoba que padecen la misma patología. "Paloma está hace tres años, porque sus papás decidieron quedarse, Santino desde enero y Vale hace quince días", contó. Son las familias con las que compartieron el sábado un día de playa.
Para Elba las muestras de afecto y de solidaridad que vivió en La Pampa fueron increíbles. "Cuando hablaba con los papás, decíamos que no se esperaba tanta respuesta", comentó. Incluso, dio el ejemplo de Valentino y su familia, que estuvo "tres meses juntando el dinero. A ellos el Gobierno de Córdoba no les ayudó en nada, por eso la felicidad de que colabore el Gobierno de La Pampa".
En ese sentido, consideró que son experiencias "fuleras", porque los tratamientos son muy costosos. "Para nosotros fue una alegría enorme sentirnos acompañados. Cuando llegamos, ya nos esperaba gente. Una no se siente sola, te dicen 'si pasa algo llamá a cualquier hora, avisame'", destacó.
Finalmente, la agradeció al pueblo pampeano porque Guada hoy "está donde tiene que estar gracias a ustedes. Vamos a seguir para adelante".
Neuroblastoma.
María Guadalupe de la Cruz, la niña de ocho años que necesita continuar su tratamiento oncológico en
Guada, de ocho años, padece neuroblastoma en el estadío cuatro de la enfermedad, y necesita realizar un tratamiento de inmunoterapia llamada "Naxitamab" en el Hospital Juan de Dios de Barcelona. La familia de Guada necesitaba recaudar 40 millones de pesos para poder viajar a que la niña realice el tratamiento, y cuando ya habían recaudado la mitad del objetivo, gracias a diversas acciones solidarias de las que participó gran parte de la comunidad pampeana, el gobierno provincial les anunció que aportaría el dinero que faltaba para costear el viaje. "Para nosotros es un alivio muy grande", afirmó en ese momento Elba.
La mamá de la niña comentó también que por el momento se establecieron diez meses de tratamiento con internaciones ambulatorias, "de algunas horas y en el resto del tiempo va a estar en su casa".
El neuroblastoma es un tipo de cáncer que se forma en las células nerviosas llamadas neuroblastos. Los neuroblastos son tejido nervioso inmaduro. Normalmente, se convierten en células nerviosas, pero en el neuroblastoma forman un tumor. En general, el neuroblastoma comienza en las glándulas suprarrenales.
Elba explicó que la nena fue diagnosticada con la enfermedad en el año 2019, cuando tenía cinco años, y a lo largo de estos años se realizó diferentes tratamientos, y se sometió a cirugías, que en principio fueron dando buenos resultados, pero a los pocos meses la enfermedad se volvía a hacer presente, hasta llegar a este estadío cuatro.
Elba remarcó que "nunca" les dieron "expectativa de nada" en ningún sitio al que asistieron. "Lamentablemente para los pacientes oncológicos hay probabilidades pero uno nunca sabe de qué lado le va a tocar", acotó. En ese contexto, explicó que la medicación que aplicarán en la niña fue investigada "sobre chicos enfermos no recaídos como Guada". En tanto, destacó que el tratamiento "tiene una eficacia del 60 %, que es un montón. Estamos hablando de que esta enfermedad en Argentina tiene un 10 % de supervivencia".
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En una resolución de alto impacto institucional y social, la Cámara de Apelaciones en lo Civil, Comercial, Laboral y de Minería de General Pico confirmó la quita del cuidado personal compartido a una madre y otorgó la tenencia exclusiva al padre de una niña de 10 años con diagnóstico de TEA, al acreditar una conducta obstaculizadora y manipuladora que afectó gravemente el vínculo paterno-filial y el acceso a su derecho a la salud.
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