Se abrió un registro para pacientes diagnosticados con el objetivo de encontrar una cura para la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Formó parte de A.N.I.M.A.L., tocó con Gustavo Cerati y el Indio Solari y compuso los temas del los programas de su hermana. Padecía desde hacía varios años de esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Según un mensaje que se viralizó en medios de comunicación y redes sociales, el legislador dará un paso al costado para "dedicarse a su familia y la ELA".

El senador nacional de Juntos por el Cambio, que padece ELA, fue sometido a una intervención quirúrgica a fin de facilitar su alimentación.

Lanzada en 2017, la plataforma de Mateo Salvatto fue diseñada para facilitar la comunicación de personas sordas o con diferentes discapacidades. Es gratuita y puede funcionar sin acceso a Internet.  

El legislador, que enfrenta un cuadro de Esclerosis Lateral Amiotrófica, advirtió que en plena pandemia y crisis económica “la clase dirigente tiene dar una señal de que estamos todos en el mismo barco”

Lo informó a través de una carta que envió al Senado, en donde aseguró que no renunciará. “Es difícil transmitir noticias dolorosas, pero compartirlas es aliviador”, señaló.

Familiares del médico traumatólogo Guido Carmelo Pittana, de Santa Rosa, que padece de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), difundieron la creación de una página web para ayudar al profesional: www.todosxguido.com. Pittana viajará a Estados Unidos a tratarse la enfermedad que ya le afectó el habla, su alimentación y su movilidad.

Otro pampeano que lucha contra el ELA, Carlos Alberto Roldán, lanzó una colecta solidaria para iniciar un tratamiento en Estados Unidos. Sueña con frenar la enfermedad terminal que se le declaró hace dos años y medio.

El traumatólogo Guido Carmelo Pittana relató en las redes sociales el padecimiento que sufre desde hace dos años y pidió ayuda económica para afrontar los costos del tratamiento que se debe realizar en Estados Unidos.