enfermedad

La agrupación de vehículos antiguos y clásicos se puso al hombro la organización de este evento solidario con la finalidad de recaudar fondos destinados al tratamiento médico de la pequeña Amparito de tan solo 8 añitos que sufre una grave enfermedad y para mejorar su calidad de vida tiene la posibilidad de someterse a novedosos tratamientos experimentales, fuera del país, lo cual demanda abultadas cifras de dinero que la familia no puede afrontar por si sola.

Este albañil de profesión, y ciclista por opción, que adoptó este deporte como herramienta para ganarle a esta cruel enfermedad, se encuentra realizando una gira para difundir su experiencia, la cual lo llevará a cruzar La Pampa, luego provincia de Buenos Aires y llegar a Capital Federal donde planea pasar un mes rodando por sus calles, concientizando sobra la enfermedad.

La familia empezó una campaña para conseguir el dinero antes del 20 de diciembre, la fecha límite a la que el nene puede llegar sin medicación.

Desde el Ministerio de Salud del país trasandino llamaron a la población a no alarmarse con este decreto y descartaron por el momento medidas "extraordinarias" como el cierre de fronteras.

Se trata de un hombre de 36 años residente en la Ciudad de Buenos Aires. El paciente se encuentra en buen estado de salud, internado y cumpliendo el aislamiento correspondiente. El hombre comenzó con síntomas el pasado 31 de mayo y consultó al médico el 6 de junio.

Un niño rosarino de ocho años es el primer paciente detectado de hepatitis aguda grave en el país.

La identificación del cuerpo que apareció en Laguna arrojó que se trata de Luis "Popo" Alonso, el empresario que poseía una agencia de viajes.

“Más vale prevenir que curar” reza el dicho. Prevenir es adoptar ciertas medidas para evitar un daño o peligro. En este sentido, el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) trabaja junto instituciones afines con el objetivo de generar conciencia sobre el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH).

Tomando algunas precauciones, como contar con insulina y controlar su nivel de glucosa durante y después de la carrera, Federico Gronda puede entrenar y completar, sin desventajas, una competencia exigente

Se trata de la "hidradenitis supurativa", una enfermedad inmunológica y recurrente, que se manifiesta con lesiones dolorosas en la piel, pudiendo impactar otros órganos. Cómo hacer a un turno gratuito.

Lo informó a través de una carta que envió al Senado, en donde aseguró que no renunciará. “Es difícil transmitir noticias dolorosas, pero compartirlas es aliviador”, señaló.

Desde el Hospital Austral de Buenos Aires, en cual fue internada Abigail se comunicó que los estudios realizados evidencian progresión de enfermedad por lo cual no hay posibilidad de ofrecer un tratamiento con objetivos curativos.

Desde el Ministerio de Salud y a través de la Dirección de Epidemiologia, se informó respecto a el cambio en el calendario de vacunas. Las modificaciones en el esquema de vacunación se darán a partir del 1° de junio venidero, aunque las edades para las aplicaciones continuarán siendo las mismas. Se reemplaza la vacuna contra la poliomielitis oral, por la vacuna inactivada Salk. Se continúa así con el esfuerzo por erradicar la poliomielitis.

El 10 de mayo se conmemora el Día Internacional del Lupus, como una forma simbólica de combatir la enfermedad crónica a nivel global, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) y diferentes organizaciones de especialistas de la medicina.

En la Argentina una de cada 2.000 personas tienen lupus, una enfermedad autoinmune crónica y compleja en la que, por error, el sistema inmunológico no reconoce al propio cuerpo y ataca sin control a diferentes órganos o tejidos, recordó la Asociación Lupus Argentina (ALUA) ya que hoy 10 de mayo se conmemora el Día Mundial de esa dolencia.

Otro pampeano que lucha contra el ELA, Carlos Alberto Roldán, lanzó una colecta solidaria para iniciar un tratamiento en Estados Unidos. Sueña con frenar la enfermedad terminal que se le declaró hace dos años y medio.

La pequeña de General Cabrera, de 17 meses, sigue siendo sometida a quimioterapia en el Hospital Garrahan, de Buenos Aires, por tumores en los ojos. Su papá, Federico Adaro, conmovió al salir a ofrecer sus bienes para poder pagar la pensión para su mujer y su hija. Por tener mutual, el Estado no le brinda asistencia.

Esta mañana, en el auditorio del hospital Gobernador Centeno de General Pico tuvo lugar el anuncio de esta importante actividad que se desarrollará el próximo jueves.

El mandatario pampeano, Carlos Verna, dedicó anoche unos minutos en el acto realizado en General Pico para hablar de su enfermedad. “Ustedes saben de la enfermedad que padezco. Pero los últimos resultados me permiten tener otra expectativa de vida”, dijo el gobernador.

En ocasión de visitar el Centro Salvador Abudara tuvimos la oportunidad de dialogar con el Dr. Matías Tosso, uno de los máximos referentes del servicio de Oncología de La Pampa. Es el líder de un grupo de personas  que están permanentemente “en la trinchera”, recibiendo a los pacientes que llegan con diagnósticos confirmados.

La osteogénesis imperfecta es una patología hereditaria que se conoce comúnmente como «huesos de cristal». El 6 de mayo es el Día Mundial de esa enfermedad, considerada rara y todavía sin que haya encontrado una cura médica.

Se trata de una persona de sexo masculino, de 27 años, extranjero residente hace 3 años en la provincia de Córdoba, con antecedente de viaje a Fujian, China, desde el 10 de enero, con regreso a Argentina el día 9 de abril.

El gobernador Carlos Verna reaparecerá públicamente el 2 de mayo. Ese día, a las 11 horas, dará el discurso donde repasará su gestión y dará los lineamientos de su Gobierno hasta fin de año.

El primer grupo de auto-ayuda a familiares y pacientes que cursan la enfermedad de Parkinson organiza una charla informativa en Realicó.